植物叶片直接PCR试剂盒—防PCR产物污染体系
产品                                                           货号                                     描述                                                            价格
Plant Leaf Direct PCR Kit-UNG               TP-0212T                          50Preps(裂解液/PCR Mix)                    ￥322.00
Plant Leaf Direct PCR Kit-UNG               TP-02121                          200Preps(裂解液/PCR Mix)                ￥1050.00
Plant Leaf Direct PCR Kit-UNG               TP-02122                          500Preps(裂解液/PCR Mix)               ￥2,059.00
Plant Leaf Direct PCR Kit-UNG               TP-02123                          2,000Preps(裂解液/PCR Mix)            ￥7,093.00

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产品                                                           货号                 描述                                                                                      价格
Plant Leaf Direct PCR Kit                       TP-02111         直接以植物叶片为模板进行PCR检测/200Preps                 ￥880.00
Plant Leaf Direct PCR Plus Kit-UNG        TP-02141         快速释放多糖多酚样本DNA进行PCR检测/200Preps     ￥1,080.00
Plant Seed Direct PCR Kit I                    TP-03111         快速释放种子基因组DNA进行直接PCR检测/200Preps    ￥1,365.00
Plant DNA Isolation Kit                           DE-06111         快速纯化植物样本DNA/50Preps                                      ￥395.00

 
 

本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床医疗、食品及化妆品等用途。

产品介绍
本产品采用独特的裂解缓冲液体系，能够快速的从植物（如：水稻、小麦、烟草、玉米、大豆、油菜等）的叶片样本中释放出基因组 DNA，用于 PCR 反应。 裂解缓冲液处理叶片时，叶片无需研磨或剪碎处理，因此特别适合大规模基因检测。

D-Taq DNA polymerase 是 Foregene 为直接PCR反应专门研制出的DNA polymerase。D-Taq DNA polymerase 对多种 PCR 反应抑制剂具有极强的的耐受性、在各种复杂反应体系中均能高效扩增痕量的 DNA，扩增速度可达 2Kb/min，特别适合进行直接 PCR反应。

试剂盒应用
♦ 适用范围：多种植物叶片。
♦ 样本裂解释放的 DNA：仅用作 PCR 模板。
♦ 试剂盒可用于以下用途：转基因植株鉴定、植物基因分型等。

试剂盒内容
Part I (Store at R.T. or 4°C)
♦ Buffer P1：提供植物叶片裂解反应所需的环境。
♦ Buffer P2：中和裂解产物，使其不影响后续 PCR 反应。
♦ 6×DNA Loading Buffer：该 Loading Buffer 中不含有 SDS。建议在进行琼脂糖凝胶电泳时，配搭使用试剂盒附赠的
   6× DNA Loading Buffer，以便取得好的电泳结果。切勿使用含有 SDS 的 Loading Buffer，否则在电泳时会在泳道中有一大团拖尾亮光，影
   响实验结果。

Part II (Store at -20°C)
♦ 2× Leaf PCR Easy^TM Mix(UNG)：在 2× Leaf PCR Easy^TM  Mix 的基础上用 dUTP替代了 dTTP，并同时加入能够降解含有 dUTP 模板的
   UNG 酶，从而能够有效防止 PCR 扩增产物污染。

操作流程
1:直接法


2:裂解法